Zahlen für Q2/23

• kein Umsatz
  
• Verlust 12 Mio. $
• Cash 112 Mio. $
  
• MK 108 Mio. $
  

https://investors.atyrpharma.com/news-releases/...esults-and-provides

 

MK 86 Mio. $ sollte unter dem Q3-Cashbestand von geschätzten 100 Mio. $ liegen  

Zahlen für Q3/23

• Umsatz 0,4 Mio. $
  
• Verlust 11 Mio. $
  
• Cash 106 Mio. $
  
• MK 66 Mio. $
  

Das Unternehmen geht davon aus, dass seine Liquidität ausreichen wird, um die Geschäftstätigkeit des Unternehmens durch die Einreichung eines Biologics License Application (BLA) für Efzofitimod bei Lungensarkoidose zu finanzieren.

https://investors.atyrpharma.com/news-releases/...esults-and-provides

Aktuell unter Cash.

 

 

Zahlen für Q1/24

• kein Umsatz
• Verlust 16 Mio. $
  
• Cash 88 Mio. $
  
• MK 105 Mio. $
  

https://investors.atyrpharma.com/news-releases/news-release-details/atyr-pharma-announces-first-quarter-2024-results-and-provides
Das CRV war hier schonmal besser, dennoch hat die Pipeline enormes Potenzial.

 

Der Tag der Entscheidung rückt näher. Wer sich nicht dem Risiko (möglicher) negativer Studiendaten aussetzen will, nutzt den Run-Up für einen Teil- oder Komplettverkauf.
Die Aktie hat sich seit meinem letzten Posting mehr als verdreifacht.
Die Studiendaten werden noch in diesem Monat (Mitte September) erwartet.
Sollten die Studiendaten negativ ausfallen, wird die Aktie m.M.n. weit über 80% einbrechen…
 

Negative Studiendaten

https://investors.atyrpharma.com/news-releases/...-3-efzo-fittm-study

 

geld wird auch knapp.  

aus einem anderen forum......

Sekundäre Befunde großartig.
Primäre normal.
Die Zulassung der FDA könnte trotzdem genehmigt werden, da es sich um Orphan .bzw Fast-Track Status handelt.  

hab jetzt volle posi erreicht.als ziel sehe ich die 1,5-2 euro in den nächsten tagen/wochen.newsabhängig.  

nächste woche eine konferenz da werden die shorts schon schwitzen.sie brauchen so oder so höhere kurse um ein offering zu machen.deshalb werden die nächsten news auch kurstreibend sein.(: )
falls die fda noch ne studie benötigt dann reichen die 100 mio dollar  an cash wohl nicht ganz aus.möglich wäre auch ein partner der zu sagen wir 1,50 einsteigt.(: ) mal sehn was sie machen werden.  

für mich absolute schnäppchenkurse und ab hier ein teenbagger wenn sie die zulassung schaffen.  

Sie sind auf einer konferenz.shorts am schwitzen.rechne mit news.  

hoffe alle haben sich um 0,60 euro eingedeckt. ich erwarte hier einiges.
was fehlt ist das statment von der fda.plan wie es nun weiter geht und welche möglichkeiten bestehn das ding zur zulassung zu bringen.  

sieht nach schlechten news aus.märkte crashen auch langsam und zum jahresende werden hier viele die im minus sind glatt stellen aus steuerlichen gründen.könnte auch sein die pressen aktien in den markt um nicht inso anmelden zu müssen.  

treffen mit der fda geplant.MK mit  66 mio dollar verschwindet gering bei ca 80 mio dollar an cash.
daten waren nicht so schlecht da wird sich was machen lassen.rechne mit zum treffen mit kursen um 1 dollar.danach ist alles offen.könnte laufen wie damals bei ardelyx von 0,50 auf 10 euro.ich hatte sie bei 0,55 und bei 0,60 wieder raus.  

die gehn fest davon aus das sie ihr produkt zugelassen bekommen.bereiten alles vor für den vertrieb.
ceo kauft 1 mio aktien bei 0,96 dollar.derzeit für schlappe 0,65 dollar zu haben.wenn das keine chance ist dann weiss ich auch nicht.  

aktie minimum über den 1 dollar bringen und je nachdem was dann beschlossen wird wieder richtung 2-3 dollar.auf alle fälle brauchen die irgendwann geld nächstes jahr da sie ja auch noch andere kandidaten in der pipline haben.unter anderen startet phase 2 im neuen jahr.szenario 1 einstieg partner mit geld oder kurs  hochziehn und dillution.egal wie man es dreht der kurs wird up gehn.  

eventuell jetzt der startschuss.  

läuft alles wie erwartet.....einstieg am jahrestief und schnell up über 1 dollar.
q1 2026 treffen mit fda und dann dürfte es richtig fett steigen.  

von 0,60 auf 6 euro.ich freu mich drauf. paul schimmel als ceo sieht das genauso.er kaufte für 1 mio dollar aktien.er wird wissen was läuft.wenn sie es zugelassen bekommen sehn wir hier 2-stellige kurse über 10 euro.der 2. kandidat sieht auch gut aus und da gehts mit phase 2 in 2026 auch weiter.
wichtig was die fda in q1 sagt.aufgeben werden sie es nicht da 90 prozent der wirkung überlegen ist gegenüber placebo.
jetzt ist sammelzeit angesagt und in 2026 starten wir durch.  

bis 0,85 dollar hoch.es geht los würde ich mal sagen.jedes jahr das selbe,kurs runtergedrückt wegen tax loss.(steuerliche gründe) kurs dürfte jetzt relativ schnell über 1 dollar laufen.gründe? big boys alle noch dabei,ceo kaufte selber zu 0,96 dollar.phase 3 daten waren ziemlich gut aber halt nicht perfekt deshalb der fail von der fda.vielleicht  bedingte zulassung möglich(umsatzeinbussen) oder halt noch eine erweiterte studie.in beiden fällen wird der kurs über kuz oder lang wieder auf 4-5 dollar steigen.  

jederzeit stattfinden.bis ende märz wird man dann wissen wie es weiter geht.bedingte zulassung wäre super da der kurs dann sehr schnell auf 5-6 euro springen wird.marktpotential 2-5 milliarden pro jahr wäre dann wohl vom tisch aber der untere bereich wäre immer noch fett.  

ausblick 2026 auf webseite abrufbar.hier das wichigste für mich....

Die  wichtigsten  Ergebnisse  der  Phase-3-Studie  EFZO-FIT  bei  pulmonaler  Sarkoidose  wurden  veröffentlicht;  die  nächsten  Schritte  umfassen  ein  Treffen  
mit  der  US-amerikanischen  Arzneimittelbehörde  FDA  im  ersten  Quartal  2026,  um  die  Ergebnisse  zu  besprechen  und  das  weitere  Vorgehen  für  
Efzofitimod  bei  pulmonaler  Sarkoidose  festzulegen.  •  
Die  Phase-2-Studie  EFZO-CONNECT  bei  SSc-ILD  wird  voraussichtlich  im  ersten  Halbjahr  2026  abgeschlossen  sein  

sieht gut aus für mich.