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Heidelberg Pharma senkt aufgrund verzögerter Meilensteinzahlung operative Kosten erheblich und konzentriert sich auf den führenden ADC-Kandidaten HDP-101
25.09.2025 / 10:51 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG
Heidelberg Pharma senkt aufgrund verzögerter Meilensteinzahlung operative Kosten erheblich und konzentriert sich auf den führenden ADC-Kandidaten HDP-101
Meilensteinzahlung in Höhe von 70 Mio. USD aus Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty verzögert sich, da Zahlungsbedingungen noch nicht erfüllt sind
Klinische Phase I/IIa-Studie mit HDP-101 im Multiplen Myelom wird wie geplant fortgesetzt; weitere Pipelineprogramme werden angepasst
Deutlicher Personalabbau um etwa 75 %
Verlängerung der Liquiditätsreichweite bis Mitte 2026
Ladenburg, 25. September 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) entwickelt, hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, umfangreiche Kostensenkungsmaßnahmen umzusetzen und als Folge alle Entwicklungsaktivitäten ausschließlich auf den führenden ADC-Kandidaten HDP-101 zu konzentrieren, um die Liquiditätsreichweite des Unternehmens zu verlängern. Grund dafür ist die Verzögerung einer erwarteten Meilensteinzahlung in Höhe von 70 Mio. USD aus dem Lizenzvertrag mit HealthCare Royalty (HCRx), da die Zahlungsbedingungen noch nicht erfüllt sind.
Prof. Dr. Andreas Pahl, Sprecher des Vorstands der Heidelberg Pharma, kommentierte: „Wir haben in den letzten Wochen gemeinsam mit dem Aufsichtsrat verschiedene Optionen und Strategien intensiv diskutiert, die eine Fortführung unserer klinischen und operativen Aktivitäten in der derzeitigen Form gewährleisten würden. In dieser Situation müssen wir Projekte priorisieren. Die nun beschlossene Fokussierung auf unser Hauptprojekt HDP-101 und die Kostensparmaßnahmen sind ein notwendiger Schritt, um unsere Liquidität zu sichern, und ziehen eine wesentliche Reduzierung der Belegschaft nach sich. Wir bedauern diese Entscheidung zutiefst. Wir danken allen Mitarbeitenden für ihren langjährigen Einsatz und ihren professionellen Beitrag, unsere einzigartige ADC-Technologie durch die Forschung und Entwicklung zum Patienten zu bringen. Die betroffenen Kolleginnen und Kollegen werden wir bestmöglich bei der beruflichen Veränderung unterstützen.“
Die klinische Entwicklung von HDP-101, einem Amanitin-basierten ADC, das sich derzeit in einer Phase I/IIa-Studie im Multiplen Myelom befindet, wird wie geplant fortgesetzt. Das zweite klinische Programm, HDP-102, wird vorübergehend ausgesetzt. Für das dritte ADC, HDP-103, ist weiterhin geplant, die Unterlagen für einen Antrag auf eine klinische Studie vorzubereiten.
Die frühen Forschungsaktivitäten werden schrittweise eingestellt und Heidelberg Pharma wird Möglichkeiten zur Auslizenzierung seiner präklinischen Programme prüfen.
Der Vorstand plant, die derzeitige Belegschaft unternehmensweit um etwa 75 % bis Mitte 2026 zu reduzieren.
Die Geschäftsleitung ist weiterhin gemeinsam mit dem Aufsichtsrat in der Evaluation alternativer Finanzierungsmöglichkeiten. Die vorhandenen liquiden Mittel beliefen sich zum 31. August 2025 auf 22,9 Mio. Euro und reichen aus, um das Unternehmen nach Durchführung der genannten Maßnahmen bis Mitte 2026 zu finanzieren. Die am 21. März 2025 veröffentlichte Finanzprognose wird vor dem Hintergrund der soeben beschlossenen Maßnahmen überprüft und gegebenenfalls zeitnah angepasst.
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