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MorphoSys präsentiert Potenzial der Onkologie-Pipeline auf den ASCO- und EHA-Jahrestagungen
12.05.23 08:23
anleihencheck.de
Bad Marienberg (www.anleihencheck.de) - Die MorphoSys AG (ISIN DE0006632003/ WKN 663200) gab bekannt, dass neueste Daten zu mehreren in der Entwicklung befindlichen Therapien auf der vom 2. bis 6. Juni 2023 in Chicago, Illinois, stattfindenden Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der vom 8. bis 11. Juni 2023 in Frankfurt stattfindenden hybriden Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) vorgestellt werden. Näheres entnehmen Sie bitte dem Wortlaut der folgenden Pressemitteilung:
Präsentiert werden unter anderem neueste Daten zu Pelabresib, einem in der Entwicklung befindlichen BET-Inhibitor; Tafasitamab, eine gegen CD19 gerichtete Immuntherapie, die in den USA gemeinsam mit Incyte unter dem Markennamen Monjuvi® vermarktet wird und außerhalb der USA von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi®; sowie Tulmimetostat, einem in der Entwicklung befindlichen dualen Inhibitor der nächsten Generation für EZH2 und EZH1.
"Mit Pelabresib haben wir das Potenzial, in naher Zukunft die Standardbehandlung für Patienten mit Myelofibrose zu verbessern, und die Möglichkeit, den Einsatz in andere myeloische Erkrankungen auszuweiten, für die noch neue Therapie-Optionen benötigt werden," sagte Dr. Tim Demuth, Chief Research and Development Officer von MorphoSys. "Die Daten, die wir auf dem ASCO und EHA präsentieren, zeigen die Vielfalt unserer fortgeschrittenen Onkologie-Pipeline. Unser Ziel ist es, die wichtigen Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten mit Blutkrebs, einschließlich myeloischer Erkrankungen, und soliden Tumoren zu adressieren."
Pelabresib wird in der Phase 2-Studie MANIFEST bei Patienten mit Myelofibrose und essentieller Thrombozythämie und in der Phase 3-Studie MANIFEST-2 in Kombination mit Ruxolitinib als Erstlinienbehandlung bei Myelofibrose untersucht. Myelofibrose und essentielle Thrombozythämie zählen zu den myeloproliferativen Neoplasien, einer Gruppe von Blutkrebserkrankungen, die mit einer genetischen Veränderung in den Stammzellen des Knochenmarks beginnt. Zu den Präsentationen zu Pelabresib zählen:
Ein mündlicher Vortrag auf dem EHA und eine Poster-Diskussion auf dem ASCO über neue vorläufige Ergebnisse des Arms 4 der MANIFEST-Studie, die Pelabresib als Monotherapie bei Patienten mit essentieller Thrombozythämie mit hohem Risiko untersucht, die refraktär oder intolerant gegenüber Hydroxyharnstoff sind, der am häufigsten zur Behandlung der Krankheit eingesetzten Chemotherapie.
Eine Posterpräsentation auf dem EHA zeigt klinische Daten des Arms 3 der MANIFEST-Studie, die Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose untersucht, die zuvor nicht mit einem JAK-Inhibitor behandelt wurden (zuvor bei der Jahrestagung der American Society of Hematology [ASH 2022] vorgestellt).
Eine Posterpräsentation auf dem EHA mit aktualisierten klinischen Daten des Arms 2 der MANIFEST-Studie, die Pelabresib als Zusatztherapie zu Ruxolitinib bei Myelofibrose-Patienten mit suboptimalem Ansprechen oder Fortschreiten der Erkrankung nach einer Behandlung mit Ruxolitinib untersucht (zuvor auf der ASH 2022 Jahrestagung vorgestellt).
Monjuvi wurde in Kombination mit Lenalidomid in der Phase 2-Studie L-MIND bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom untersucht. Zu den Präsentationen zu Monjuvi zählen:
Eine Posterpräsentation auf dem EHA zu den Fünf-Jahres-Ergebnissen der L-MIND-Studie (zuvor auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research 2023 vorgestellt).
Eine digitale Publikation auf dem ASCO und EHA zu einer neuen Fünf-Jahres-Subgruppenanalyse von L-MIND.
Tulmimetostat wird in einer Phase 1/2-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Lymphomen, einschließlich ARID1A-mutiertem Klarzellkarzinom des Eierstocks und der Gebärmutter, BAP1-mutiertem Mesotheliom und peripherem T-Zell-Lymphom untersucht. Tulmimetostat wurde entwickelt, um die EZH2-Inhibitoren der ersten Generation durch eine höhere Wirksamkeit, eine längere Verweildauer am Zielort und eine längere Halbwertszeit zu verbessern, was das Potenzial für eine verstärkte Anti-Tumor-Aktivität bietet.
Auf dem ASCO werden vorläufige Ergebnisse des Phase 2-Teils der Studie, in der Tulmimetostat bei verschiedenen Tumorarten untersucht wird, im Rahmen einer Posterpräsentation vorgestellt.
Über MorphoSys:
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales, kommerziell ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen entwickeln wir neuartige Medikamente und stellen sie Patienten mit dem Ziel zur Verfügung, die Behandlung von Krebs neu zu definieren. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg, Deutschland und führt sein Geschäft in den USA von Boston, Massachusetts. Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.com. Folgen Sie uns auf Twitter und LinkedIn. (Pressemitteilung vom 11.05.2023) (12.05.2023/alc/n/a)
Präsentiert werden unter anderem neueste Daten zu Pelabresib, einem in der Entwicklung befindlichen BET-Inhibitor; Tafasitamab, eine gegen CD19 gerichtete Immuntherapie, die in den USA gemeinsam mit Incyte unter dem Markennamen Monjuvi® vermarktet wird und außerhalb der USA von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi®; sowie Tulmimetostat, einem in der Entwicklung befindlichen dualen Inhibitor der nächsten Generation für EZH2 und EZH1.
Pelabresib wird in der Phase 2-Studie MANIFEST bei Patienten mit Myelofibrose und essentieller Thrombozythämie und in der Phase 3-Studie MANIFEST-2 in Kombination mit Ruxolitinib als Erstlinienbehandlung bei Myelofibrose untersucht. Myelofibrose und essentielle Thrombozythämie zählen zu den myeloproliferativen Neoplasien, einer Gruppe von Blutkrebserkrankungen, die mit einer genetischen Veränderung in den Stammzellen des Knochenmarks beginnt. Zu den Präsentationen zu Pelabresib zählen:
Ein mündlicher Vortrag auf dem EHA und eine Poster-Diskussion auf dem ASCO über neue vorläufige Ergebnisse des Arms 4 der MANIFEST-Studie, die Pelabresib als Monotherapie bei Patienten mit essentieller Thrombozythämie mit hohem Risiko untersucht, die refraktär oder intolerant gegenüber Hydroxyharnstoff sind, der am häufigsten zur Behandlung der Krankheit eingesetzten Chemotherapie.
Eine Posterpräsentation auf dem EHA zeigt klinische Daten des Arms 3 der MANIFEST-Studie, die Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose untersucht, die zuvor nicht mit einem JAK-Inhibitor behandelt wurden (zuvor bei der Jahrestagung der American Society of Hematology [ASH 2022] vorgestellt).
Monjuvi wurde in Kombination mit Lenalidomid in der Phase 2-Studie L-MIND bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom untersucht. Zu den Präsentationen zu Monjuvi zählen:
Eine Posterpräsentation auf dem EHA zu den Fünf-Jahres-Ergebnissen der L-MIND-Studie (zuvor auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research 2023 vorgestellt).
Eine digitale Publikation auf dem ASCO und EHA zu einer neuen Fünf-Jahres-Subgruppenanalyse von L-MIND.
Tulmimetostat wird in einer Phase 1/2-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Lymphomen, einschließlich ARID1A-mutiertem Klarzellkarzinom des Eierstocks und der Gebärmutter, BAP1-mutiertem Mesotheliom und peripherem T-Zell-Lymphom untersucht. Tulmimetostat wurde entwickelt, um die EZH2-Inhibitoren der ersten Generation durch eine höhere Wirksamkeit, eine längere Verweildauer am Zielort und eine längere Halbwertszeit zu verbessern, was das Potenzial für eine verstärkte Anti-Tumor-Aktivität bietet.
Auf dem ASCO werden vorläufige Ergebnisse des Phase 2-Teils der Studie, in der Tulmimetostat bei verschiedenen Tumorarten untersucht wird, im Rahmen einer Posterpräsentation vorgestellt.
Über MorphoSys:
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales, kommerziell ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen entwickeln wir neuartige Medikamente und stellen sie Patienten mit dem Ziel zur Verfügung, die Behandlung von Krebs neu zu definieren. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg, Deutschland und führt sein Geschäft in den USA von Boston, Massachusetts. Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.com. Folgen Sie uns auf Twitter und LinkedIn. (Pressemitteilung vom 11.05.2023) (12.05.2023/alc/n/a)
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| Kurs | Vortag | Veränderung | Datum/Zeit | |
| 24,60 € | 23,80 € | 0,80 € | +3,36% | 01.06./09:34 |
| ISIN | WKN | Jahreshoch | Jahrestief | |
| DE0006632003 | 663200 | 24,92 € | 11,81 € | |