Biofrontera Jahresergebnis 2017: Wandelanleihe 2016/2021 vorzeitig zurückgezahlt - Anleihenews


30.04.18 09:15
anleihencheck.de

Bad Marienberg (www.anleihencheck.de) - Die Biofrontera AG (ISIN DE0006046113/ WKN 604611), ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute seine konsolidierten Ergebnisse für das am 31. Dezember 2017 abgeschlossene Geschäftsjahr bekannt und informierte über die jüngsten operativen und klinischen Entwicklungen, so das Unternehmen in einer aktuellen Pressemitteilung. Näheres entnehmen Sie bitte dem Wortlaut der folgenden Pressemeldung:

"Im Laufe des Jahres 2017 haben wir unsere Wachstumsstrategie konsequent umgesetzt, um Biofrontera als führendes Unternehmen in der Behandlung von sonnenbedingten Hautkrebserkrankungen zu etablieren. Im ersten vollen Jahr der Kommerzialisierung erzielten wir in den USA mit Hilfe einer erweiterten Vertriebs- und Marketinginfrastruktur einen Umsatz von EUR 6,3 Mio. Wir erwarten weiteres Wachstum in den USA auch durch Effizienzsteigerungen im Vertrieb aufgrund der Erteilung eines produktspezifischen J-Codes und einer günstigeren Kostenerstattung für PDT-Therapien. Darüber hinaus stellt unser jüngster IND-Antrag ("Investigational New Drug") für das Basalzellkarzinom (BCC) in den USA eine weitere Expansionsmöglichkeit für Ameluz(R) dar. Wir erwarten auch wieder verstärktes Wachstum in Europa durch die jüngste Zulassung der Europäischen Kommission zur Ausweitung der Anwendungsmöglichkeiten von Ameluz(R) auf die Behandlung von Feldkanzerisierung und aktinischer Keratose in Kombination mit Tageslicht-PDT. Die Zulassung für Tageslicht-PDT stärkt die Wettbewerbsposition und Erstattungsfähigkeit von Ameluz(R) im großen Marktsegment selbst applizierter topischer Medikamente", kommentiert Prof. Dr. Hermann Lübbert, CEO von Biofrontera.

"Unser Anfang 2018 erfolgter Börsengang an die Nasdaq und die gleichzeitige Platzierung von American Depositary Shares (ADS) in den USA (IPO) sowie das parallele Bezugsrechtsangebot in Deutschland mit einem Nettoerlös von insgesamt rund EUR 21,6 Mio. werden die zukünftigen Wachstums- und Expansionsinitiativen des Unternehmens für Ameluz(R) weiter unterstützen.

Wir freuen uns auf ein weiteres erfolgreiches Jahr, in dem wir kontinuierlich daran arbeiten werden, die Vermarktungsmöglichkeiten von Ameluz(R) mit neuen Indikationen zu erweitern und die Kostenerstattung und den Vertrieb insbesondere in den USA mit einer robusten Vertriebs- und Marketingorganisation zu verbessern. Die Unterstützung unserer Mitarbeiter und Aktionäre ermöglicht die effektive Behandlung von zusätzlichen Patienten, was auch den Wert unseres Unternehmens positiv beeinflussen sollte", so Dr. Lübbert abschließend.

Finanzkennzahlen für das Gesamtjahr 2017:

- Der Umsatz stieg im Gesamtjahr 2017 um 96% auf EUR 12,0 Mio. nach EUR 6,1 Mio. im gleichen Zeitraum 2016.

- Der Umsatz in den USA lag für das Gesamtjahr 2017 bei EUR 6,3 Mio.

- Das Bruttoergebnis vom Umsatz für das Gesamtjahr 2017 stieg um 130% auf EUR 10,3 Mio. gegenüber EUR 4,5 Mio. im Vorjahr.

- Die Forschungs- und Entwicklungskosten sanken im Jahr 2017 um 9% auf EUR 4,2 Mio. gegenüber EUR 4,6 Mio. im Jahr 2016. Der Rückgang ist im Wesentlichen auf einen Rückgang von Zulassungsgebühren im Jahr 2017 zurückzuführen.

- Die Vertriebs- und Marketingkosten beliefen sich für das Gesamtjahr 2017 auf EUR 16,9 Mio., ein Anstieg um 93% gegenüber EUR 8,8 Mio. im gleichen Zeitraum 2016. Dieser Anstieg beruht vor allem auf Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Ausbau der Vertriebsstrukturen sowie auf einem Anstieg der Mitarbeiterzahl in den USA.

- Der Jahresfehlbetrag betrug EUR-16,1 Mio. im Gesamtjahr 2017 bzw. EUR-0,42 je Aktie, gegenüber EUR-10,6 Mio. bzw. EUR-0,36 je Aktie im gleichen Zeitraum 2016.

- Die liquiden Mittel beliefen sich zum 31. Dezember 2017 auf EUR11,1 Mio., ohne die Erlöse aus unserem jüngsten Bezugsrechtsangebot und dem Börsengang in den USA.

- Die Wandelanleihe 2016/2021 wurde vorzeitig zurückgezahlt.

Aktuelle Highlights der operativen und klinischen Entwicklung:

- Der Börsengang und die Platzierung von American Depositary Shares (ADS) am Nasdaq Capital Market (IPO) wurden mit einem Bruttoerlös von 12,9 Mio. US-Dollar in den USA erfolgreich abgeschlossen. Parallel hierzu erfolgte ein Bezugsrechtsangebot für Stammaktien von Biofrontera, so dass insgesamt ein Nettoerlös von ca. EUR 21,6 Mio. erzielt wurde.

- Die Europäische Kommission hat die Verwendung von Ameluz(R) in Kombination mit der Tageslicht-PDT genehmigt.

- Verbesserung der Kostenerstattung für PDT-verschreibende Ärzte in den USA durch die Erteilung eines produktspezifischen J-Codes und von überarbeiteten CPT-Codes durch die Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS).

- Der IND-Antrag für eine Phase-III-Studie mit Ameluz(R) zur Behandlung von Basalzellkarzinomen wurde bei der FDA eingereicht.

- Die Vertriebsorganisation und die interne Vertriebsunterstützung in USA wurden deutlich ausgeweitet.

Biofrontera erzielte im Gesamtjahr 2017 einen Gesamtumsatz von EUR 12,0 Mio., was einer Steigerung von 96% gegenüber dem Vorjahr entspricht. Der Umsatz in Deutschland belief sich auf EUR 2,7 Mio., eine Steigerung von 6% gegenüber dem Vorjahr. Der Umsatz im europäischen Ausland stieg um 30% auf EUR 1,6 Mio. nach EUR 1,2 Mio. im Jahr 2016. In den USA stieg der Umsatz im Gesamtjahr 2017 deutlich auf EUR 6,3 Mio. Der Umsatz aus der Entwicklungspartnerschaft mit Maruho Co. Ltd., Japan, belief sich im Jahr 2017 auf EUR 1,4 Mio. gegenüber EUR 1,2 Mio. im Jahr 2016.

Das Bruttoergebnis vom Umsatz stieg um 130% von EUR 4,5 Mio. im Jahr 2016 auf EUR 10,3 Mio. im Jahr 2017. Die Bruttomarge im Jahr 2017 betrug 86% gegenüber 73% im Vorjahreszeitraum. Die Verbesserung der Bruttomarge spiegelt höhere Umsatzerlöse in den USA und in solchen europäischen Ländern wider, in denen die Vermarktung direkt durch das Unternehmen erfolgt.

Der Konzernjahresfehlbetrag für das Gesamtjahr 2017 betrug EUR-16,1 Mio. bzw. EUR-0,42 je Aktie. Im Vergleich zum Vorjahr mit einem Jahresfehlbetrag von EUR-10,6 Mio. bzw. EUR-0,36 je Aktie sind im Wesentlichen höhere Vertriebs- und Marketingaufwendungen und Investitionen in den USA für die Steigerung verantwortlich.

Die liquiden Mittel betrugen zum 31. Dezember 2017 EUR 11,1 Mio. nach EUR 15,1 Mio. zum 31. Dezember 2016. Dieser Betrag beinhaltet nicht den Nettoerlös von EUR 21,6 Mio. aus dem US-IPO und dem gleichzeitigen Bezugsrechtsangebot im Februar 2018.

Kommerzialisierung in den USA

Biofrontera hat im Jahr 2017 seine Präsenz in den USA als führendes Unternehmen bei der Behandlung von aktinischer Keratose mit Ameluz(R) und BF-RhodoLED(R) deutlich verstärkt. Biofrontera erzielte im Gesamtjahr 2017 in den USA einen Umsatz von EUR 6,3 Mio. Das Unternehmen verfügt über 35 Vertriebsmitarbeiter in den USA und beabsichtigt, den Außendienst im Jahr 2018 moderat auszubauen.

Seit dem 2. Januar 2018 kann Ameluz(R) über einen individuellen produktspezifischen Abrechnungscode, den J-Code (J7345), abgerechnet werden. Der J-Code bietet Dermatologen in den USA Klarheit bei der Kostenerstattung und vereinfacht den Erstattungsprozess für Ameluz(R) erheblich. Darüber hinaus haben die Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) überarbeitete CPT-Codes veröffentlicht, die eine bessere Vergütung für die photodynamische Therapie ermöglichen und gleichzeitig die Vergütung für Behandlungen mit der traditionellen Kryotherapie reduzieren.

Biofrontera traf sich im Juli 2017 formell mit der U.S. Food and Drug Administration, um den Entwicklungsweg für die Zulassung von Ameluz(R) zur Behandlung von oberflächlichen BCC zu erörtern. Die FDA gab Hinweise zu den Voraussetzungen, unter denen die Zulassung auf einer einzigen Phase-III-Studie in den USA basieren könnte. Im Dezember reichte das Unternehmen bei der FDA einen IND-Antrag zur Evaluierung von Ameluz(R) PDT im Vergleich mit Placebo-PDT ein. Biofrontera rechnet nach der Auskunft der FDA damit, etwa 180 Patienten in die Studie aufzunehmen und eine Zulassung zur Behandlung von oberflächigen BCC in den USA möglicherweise in 2021 zu erhalten.

EU-Kommerzialisierungs-Update

Im Januar 2017 erhielt das Unternehmen von der Europäischen Kommission die Zulassungserweiterung für Ameluz(R) zur Behandlung von Basalzellkarzinomen. Die Zulassungserweiterung betrifft die Behandlung von oberflächlichen und/oder nodulären Basalzellkarzinomen, die ungeeignet für chirurgische Behandlungsmöglichkeiten erscheinen aufgrund möglicher behandlungsbedingter Morbidität oder schlechter kosmetischer Ergebnisse. BCCs machen 50-80% aller Hautkrebstumore aus. Die erteilte Zulassungserweiterung erhöht die Marktchancen für Ameluz(R) erheblich, da hierdurch eine verstärkte Präsenz in Krankenhäusern ermöglicht wird, in denen in einigen Ländern der EU die meisten Dermatologen tätig sind.

Im März 2018 erhielt Biofrontera auch die Erweiterung der Zulassung von Ameluz(R) auf die Behandlung von Feldkanzerisierung und aktinischer Keratose mit Tageslicht-PDT. Diese Zulassung ermöglicht es Ameluz(R) nun, direkt auf dem Marktsegment der topischen Anwendungen zu konkurrieren, und qualifiziert Ameluz(R) für volle Kostenerstattung durch die gesetzliche Krankenversicherung in Deutschland. Das Unternehmen hat mit der Vermarktung von Ameluz(R) mit Tageslicht PDT begonnen und glaubt, dass Ameluz(R) nun das Potenzial zur Gewinnung weiterer Marktanteile in der EU hat, wo Dermatologen derzeit noch selbst zu applizierende topische Behandlungen bevorzugen.

Operatives Update

Im Februar 2018 schloss Biofrontera erfolgreich den Börsengang in den USA und das gleichzeitige Bezugsrechtsangebot von Stammaktien nach deutschem Recht an ihre bisherigen Stammaktionäre ab. American Depositary Shares (ADS) werden seit 14. Februar 2018 unter dem Symbol "BFRA" am NASDAQ Capital Market gehandelt. Die Gesellschaft erzielte aus ihren Angeboten insgesamt einen Nettoerlös von rund EUR 21,6 Mio.

Der Jahresabschluss einschließlich der Jahresabschlüsse ist abrufbar unter:
www.biofrontera.com/en/investors/financial-reports. (30.04.2018/alc/n/a)





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Kurs Vortag Veränderung Datum/Zeit
5,90 € 5,96 € -0,06 € -1,01% 21.09./20:30
 
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DE0006046113 604611 7,63 € 3,05 €